01 (004019) - (UNIOESTE PR/2005)
Em ervilha de jardim, Pisun sativum, coloração e textura da
semente são condicionadas por genes com segregação independente e
dominância completa, onde o alelo que condiciona coloração amarela
é dominante sobre o alelo que condiciona coloração verde, e o
alelo que condiciona textura lisa é dominante sobre o alelo que
condiciona textura rugosa. A partir de um cruzamento entre plantas
com sementes amarelas e lisas (P1) e plantas com sementes
verdes e rugosas (P2), ambas homozigotas para os dois
genes, quantos descendentes homozigotos para os dois loci
espera-se obter em uma F2 com 160 indivíduos?
Gab:
40
02 (000083) - (PUC PR/1998)
Num cruzamento de duas plantas dióicas resultaram descendentes com
os seguintes genótipos e nas seguintes quantidades:
A__B__ A__bb aaB__
aabb
722 239
241
81
A análise dos resultados obtidos permite admitir que:
a) ambas as plantas são heterozigotas, sendo que os dois pares de
gens são autossômicos e estão em linkage.
b) os dois pares de gens em questão são autossômicos e apresentam
evidência de crossing-over.
c) é um exemplo clássico de epistasia, sendo que o gen A é
epistático sobre o gen B e b.
d) os dois pares de gens são autossômicos e estão localizados em
pares cromossômicos homólogos diferentes.
e) uma das plantas é duplamente heterozigota e a outra é duplamente
recessiva.
Gab:
D
03 (000149) - (PUC RS/1998/Janeiro)
Quantos genótipos diferentes resultam do fenômeno da autofecundação
em um indivíduo que seja heptaíbrido?
a) 6561
b) 2187
c) 729
d) 243
e) 81
Gab: B
04 (004028) - (UNIOESTE PR/2005)
A partir do cruzamento entre uma planta (P1) com genótipo
AABBCC e outra planta (P2) com genótipo aabbcc,
no qual cada lócus é responsável por uma característica, com
dominância completa para cada lócus, e os lócus não estão
ligados, assinale a(s) alternativa(s) correta(s).
01. O genótipo da geração F1 é igual ao de P1.
02. O fenótipo da geração F1 é igual ao de P1.
04. Os indivíduos da geração F1 produzem oito gametas
diferentes.
08. Na geração F2, espera-se encontrar 27/64 indivíduos
com fenótipo idêntico ao de P1.
16. Na geração F2 são possíveis oito fenótipos
diferentes
32. Retrocruzando F1 com P2, todos os
indivíduos descendentes terão fenótipo igual ao de P2.
64. Na geração F2, 1/4 dos indivíduos são homozigotos
para os 3 loci.
Gab:
30
05 (000733) - (UNIFICADO RJ/1994)
A pigmentação da pela humana é condicionada por pares de genes com
ausência de dominância. Suponhamos que apenas dois pares de
genes estivessem envolvidos na cor de pele: o negro seria SSTT e o
branco sstt.
Um homem mulato, heterozigoto nos dois pares, tem 6 filhos com uma
mulher mulata de genótipo igual ao seu. Sobre os filhos do casal,
pode-se afirmar que:
a) todos são mulatos como os pais.
b) cada um deles tem uma tonalidade de pele diferente da do outro.
c) um ou mais deles podem ser brancos.
d) a probabilidade de serem negros é maior que a de serem brancos.
e) 50% apresenta peles branca e 50% pele negra.
Gab:
C
06 (000753) - (UNIMEP RJ/1993)
Um homem apresenta o genótipo Aa Bb CC dd e sua esposa, o genótipo
aa Bb cc Dd. Qual é a probabilidade desse casal ter um filho
do sexo masculino e portador dos genes bb?
a) 1/4
b) 1/8
c) 1/2
d) 3/64
e) nenhuma das anteriores
Gab:
B
07 (000791) - (UNIRIO RJ/1993)
Entre os gametas produzidos por um indivíduo com o genótipo:
AABbccDdEEff, podem ser citados os seguintes:
a) ABcdEf e abcDef
b) AbcdEf e aBcDEf
c) ABcdEf e AbCdEf
d) ABcdEf e AbcdEf
e) AbcDEf e abcDef
Gab:
D
08 (007073) - (UEG GO/2006/Janeiro)
Há três tipos de surdez humana hereditária. Em um deles entram em
jogo dois pares de genes complementares não-alelos, o D (responsável
pela formação da cóclea) e o E (responsável pela formação do
nervo auditivo).
Considerando a interação entre esses dois genes, responda:
a) Quais são os possíveis genótipos dos indivíduos surdos?
b) Qual será a proporção fenotípica resultante do cruzamento de
indivíduos heterozigóticos para as duas características?
Gab:
a) Ddee; Ddee; ddee; ddEE; ddEe
b) 
09 (001131) - (FUVEST SP/1996/1ª Fase)
O cruzamento entre duas linhagens de ervilhas, uma com sementes
amarelas e lisas (VvRr) e outra com sementes amarelas e rugosas
(Vvrr), originou 8C0 indivíduos. Quantos indivíduos devem ser
esperados para cada um dos fenótipos indicados na tabela?
Gab: D
10 (001158) - (FUVEST SP/1995/1ª Fase)
Considere um homem heterozigoto para o gene “A”, duplo recessivo
para o gene “D” e homozigoto dominante para o gene “F”.
Considere ainda que todos esses genes situam-se em cromossomos
diferentes. Entre os gametas que poderão se formar encontraremos
apenas a(s) combinação(ões)
a) AdF
b) AADDFF
c) AaddFF
d) AdF e adF
e) ADF e adf
Gab: D
11 (006710) - (PUC SP/2006/Janeiro)
Em uma planta com autopolinização são estudados dois pares de
genes -A, a e B, b - com segregação
independente. Suponha que um exemplar da planta produza todos os
esporos femininos com constituição genética AB e todos os
esporos masculinos com constituição ab. Como, por meio do
processo de mitose, os esporos dão origem à geração gametofítica,
espera-se que:
a) um dos núcleos gaméticos do tubo polínico tenha constituição
a e o outro constituição b.
b) a oosfera (gameta feminino ) tenha constituição AB ou ab
.
c) o endosperma, sendo triplóide, tenha constituição AaB ou
Aab.
d) o zigoto tenha constituição AB ou ab.
e) o embrião tenha constituição AaBb.
Gab: E
12 (001250) - (MACK SP/2001/Verão - Grupo II)
Um homem de audição normal e não hemofílico casa-se com uma
mulher com o mesmo fenótipo. O primeiro filho desse casal nasceu
hemofílico e surdo-mudo. Considerando a surdo-mudez como uma
característica autossômica recessiva, a probabilidade desse casal
ter uma criança do sexo feminino normal para ambas as
características é de:
a) 
b) 
c) 
d) 
e) zero
Gab: A
13 (001268) - (PUC PR/2001)
O desenho abaixo corresponde ao núcleo de uma célula em metáfase
de uma espécie cujo número n de cromossomos é 3. Analisando a
figura, é correto afirmar:
01. Em relação aos genes em questão, poderão ser formados 8
diferentes tipos de gametas.
02. Em relação aos genes em questão, poderão ser formados 4
diferentes tipos de gametas.
04. Como resultado de uma autofecundação, poderão ser encontrados
9 genótipos diferentes.
08. Como resultado de uma autofecundação, poderão ser encontrados
16 genótipos diferentes.
16. Como resultado de uma autofecundação, poderão ser encontrados
64 genótipos diferentes.
32. O sistema em questão é polialélico, sendo, portanto,
impossível calcular tanto o número de genótipos quanto o de
fenótipos.
Gab: FVVFFF
14 (001578) - (FURG RS/2002)
Nas ervilhas, a cor amarela das sementes é determinada por um gene
dominante Y, e a cor verde, por seu alelo recessivo y; a forma lisa é
determinada pelo alelo dominante L, enquanto que a forma rugosa é
determinada pelo seu alelo recessivo l. Sabe-se que os dois locos
segregam-se de maneira independente.
Num determinado cruzamento entre plantas de ervilha obteve-se o
seguinte resultado:
3/8 amarelas/lisas; 3/8 amarelas/rugosas;
1/8 verdes/lisas e 1/8 verdes/rugosas.
Das alternativas abaixo, assinale a que melhor expressa o genótipo
das plantas envolvidas nesse cruzamento.
a) YyLL x Yyll
b) YYLl x YYLl
c) yyLl x Yyll
d) YyLl x Yyll
e) YyLL x YyLL
Gab: D
15 (001611) - (FUVEST SP/1992/1ª Fase)
Uma abelha rainha tem os seguintes pares de genes alelos que se
segregam independentemente: AaBbDdEe. Sabendo-se que os zangões
surgem de óvulos que se desenvolvem por partenogênese, quantos
genótipos diferentes, relativos a esses quatro pares de genes, podem
apresentar os zangões filhos dessa rainha?
a) Um
b) Dois
c) Quatro
d) Oito
e) Dezesseis
Gab:
E
16 (001664) - (GAMA FILHO RJ/1995)
Uma determinada espécie vegetal apresenta células diplóides com a
seguinte constituição genética: Aa Bb CC. Considerando
tratar-se de um caso de segregação independente, podemos afirmar
que, em um processo de autofecundação, o número de gametas
diferentes que cada indivíduo produz e o número de genótipos
possíveis serão, respectivamente:
a) 2 e 8.
b) 3 e 27.
c) 4 e 16.
d) 8 e 64.
e) 9 e 81.
Gab:
C
17 (001699) - (MACK SP/2000/Verão - Grupo I)
Um homem não daltônico e surdo-mudo casa-se com uma mulher normal
para as duas características, filha de pai com o mesmo fenótipo do
seu marido e de mãe daltônica e de audição normal.
Considerando que surdo-mudez é condicionada por um gene autossômico
recessivo, a probabilidade do casal ter um menino normal para ambas
as características é:
a) 1/8
b) 1/2
c) 1
d) 1/4
e) 1/6
Gab: A
18 (001752) - (PUC RS/2002/Janeiro)
A análise de 4 genes autossômicos, cada um com um par de alelos,
permitiu constatar que Janaína tem o genótipo AAbbCCDD e Pedro tem
o genótipo aaBBccDD. Para estes 4 genes, quantos tipos diferentes de
gametas poderia produzir o filho de Janaína e Pedro?
a) 4
b) 8
c) 16
d) 32
e) 64
Gab: B
19 (006558) - (FUVEST SP/2005/2ª Fase)
Foram realizados cruzamentos entre uma linhagem pura de plantas de
ervilha com flores púrpuras e grãos de pólen longos e outra
linhagem pura, com flores vermelhas e grãos de pólen redondos.
Todas as plantas produzidas tinham flores púrpuras e grãos de pólen
longos. Cruzando-se essas plantas heterozigóticas com plantas da
linhagem pura de flores vermelhas e grãos de pólen redondos, foram
obtidas 160 plantas: 62 com flores púrpuras e grãos de pólen
longos, 66 com flores vermelhas e grãos de pólen redondos, 17 com
flores púrpuras e grãos de pólen redondos, 15 com flores vermelhas
e grãos de pólen longos.
Essas freqüências fenotípicas obtidas não estão de acordo com o
esperado, considerando-se a Segunda Lei de Mendel (Lei da Segregação
Independente).
a) De acordo com a Segunda Lei de Mendel, quais são as freqüências
esperadas para os fenótipos?
b) Explique a razão das diferenças entre as freqüências esperadas
e as observadas.
Gab:
a) De acordo com a Segunda Lei de Mendel, teríamos uma proporção
de 1:1:1:1 nos fenótipos observados.
b) A razão das diferenças entre as freqüências observadas e
esperadas está no fato de que os genes para cor de flores e para a
forma dos grãos de pólen formam um grupo de ligação, isto é, os
genes estão no mesmo cromossomo e não em cromossomos independentes,
como ocorre na Segunda Lei de Mendel.
20 (002125) - (UNIUBE MG/2001/Julho)
Ervilhas-de-cheiro, plantas heterozigotas, apresentando fenótipo
“sementes amarelas e lisas”, foram cruzadas com plantas
homozigotas recessivas com o fenótipo “sementes verdes e rugosas”.
As proporções das classes fenotípicas obtidas foram:
a) 1/2 e 1/2.
b) 1/4; 1/2; 1/4.
c) 1/4; 1/4; 1/4; 1/4.
d) 1/3; 1/3; 1/3.
Gab: A
21 (002166) - (UNIRIO RJ/1994)
A proporção esperada de indivíduos duplo-heterozigotos para dois
pares de genes de um casal, também duplo-heterozigoto, é de:
a) 1/2
b) 1/4
c) 3/8
d) 1/16
e) 2/16
Gab:
B
22 (002291) - (UNIFOR CE/2001/Janeiro - Conh. Espec.)
Suponha que o alelo P seja dominante sobre p e que entre os alelos R
e r não haja dominância; suponha também que os genes considerados
segreguem-se independentemente. Assinale a alternativa da tabela que
indica corretamente o número de fenótipos e o número de genótipos
previstos entre os descendentes do cruzamento entre indivíduos PpRr.
Gab:
D
23 (002339) - (UNIFOR CE/2002/Janeiro - Conh. Gerais)
Na geração F2 de três diferentes cruzamentos encontraram-se as
seguintes proporções fenotípicas:
I. 3 : 1
II. 9 : 3 : 3 : 1
III. 1 : 2 : 1
Assinale a alternativa da tabela que identifica corretamente os tipos
de herança.
Gab: C
24 (002364) - (UNIFOR CE/2002/Janeiro - Conh. Espec.)
Do cruzamento entre duas linhagens puras de ervilhas, uma com
sementes amarelas e lisas e outra com sementes verdes e rugosas,
obtiveram-se apenas plantas com sementes amarelas e lisas. No
cruzamento destas últimas, a proporção de plantas com sementes
amarelas e rugosas será:
a) zero.
b) 3/16
c) 9/16
d) 1/4
e) 1/2
Gab: B
25 (002532) - (UFU MG/1999/Janeiro)
Assinale a alternativa correta.
Em experimentos envolvendo três características independentes
(triibridismo), se for realizado um cruzamento entre indivíduos
AaBbCc, a freqüência de descendentes AABbcc será igual a
a) 8/64
b) 1/16
c) 3/64
d) 1/4
e) 1/32
Gab: E
26 (002533) - (UFU MG/1999/Janeiro)
Assinale a alternativa correta.
A cor da pelagem em cavalos depende, dentre outros fatores, da ação
de dois pares de genes Bb e Ww. O gene B determina pêlos pretos e o
seu alelo b determina pêlos marrons. O gene dominante W “inibe”
a manifestação da cor, fazendo com que o pêlo fique branco,
enquanto que o alelo recessivo w permite a manifestação da cor.
Cruzando-se indivíduos heterozigotos para os dois pares de genes
obtém-se:
a) 3 brancos : 1 preto
b) 9 brancos : 3 pretos : 3 mesclados de marrom e preto : 1 branco
c) 1 preto : 2 brancos : 1 marrom
d) 12 brancos : 3 pretos : 1 marrom
e) 3 pretos : 1 branco
Gab: D
27 (002654) - (UFRS/2000)
A cor preta da pelagem dos cães da raça Cocker Spaniel é
governada por um alelo dominante V e a cor vermelha, pelo seu
recessivo v. O padrão uniforme é governado pelo alelo dominante que
segrega independentemente no locus M e o padrão malhado, por seu
alelo recessivo m. Um macho preto foi cruzado com fêmeas
genotipicamente iguais entre si e fenotipicamente iguais a ele. Entre
as várias ninhadas, foram vendidos apenas os filhotes malhados de
vermelho, que eram em número de cinco. Quantos filhotes do total
nascido das várias ninhadas se espera que sejam fenotipicamente
idênticos ao pai, quanto às características consideradas?
a) 9
b) 16
c) 30
d) 45
e) 80
Gab: D
28 (002711) - (UFPE/UFRPE/2002/2ª Etapa)
Miopia e fenilcetonúria decorrem da ação de genes recessivos
autossômicos. (fenilcetonúria resulta da incapacidade de
transformar fenilalanina em tirosina). A partir dos dados fornecidos
no heredograma abaixo, determine a probabilidade do casal II1 X II2
ter uma terceira criança, do sexo masculino e normal para as duas
características em questão.
00. 3/8
01. 1/16
02. 3/16
03. 3/24
04. 1/2
Gab: FFVFF
29 (003216) - (UFLA MG/1998/Janeiro)
Se um indivíduo de genótipo AaBbCc for autofecundado, o número de
gametas diferentes por ele produzidos e a proporção de indivíduos
com o genótipo aabbcc na descendência, serão respectivamente.
a) 4; 1/64
b) 8; 1/64
c) 1; 1/16
d) 8; 1/16
e) 4; 1/4
Gab: B
30 (003265) - (FATEC SP/2000/Janeiro)
A surdez pode ser uma doença hereditária ou adquirida. Quando
hereditária, depende da homozigose de apenas um dos dois genes
recessivos, d ou e. A audição normal depende da
presença de pelo menos dois genes dominantes diferentes D e
E, simultaneamente. Um homem surdo casou-se com uma surda.
Tiveram 9 filhos, todos de audição normal. Assim, podemos concluir
que o genótipo dos filhos é:
a) ddEE.
b) DdEe.
c) Ddee.
d) DDee.
e) DDEE.
Gab:
B
31 (004468) - (UEPG PR/2003/Janeiro)
No ser humano, a surdez congênita é devida à homozigose de apenas
um dos genes recessivos "d" ou "e". A audição
normal demanda a presença dos dois genes dominantes "D" e
"E". Com relação a este tema, o fato de que Fernando, que
é surdo, teve com sua mulher Lúcia, que também é surda, seis
filhos, todos com audição normal, permite concluir que
01. o genótipo dos filhos é DDEE.
02. o genótipo dos filhos é DdEe.
04. o genótipo de Fernando pode ser DDEe.
08. o genótipo de Fernando pode ser Ddee.
16. o genótipo de Lúcia pode ser DdEe.
Gab: 10
32 (004546) - (UFLA MG/2003/Janeiro)
Do cruzamento de duas linhas puras de feijão, ambas com flores de
cor branca, foram obtidas plantas com 100% de flores de cor púrpura
na geração F1. Entre os descendentes da geração F2,
observou-se que 110 plantas apresentaram flores de cor branca e 135
plantas apresentaram flores de cor púrpura, numa proporção de 9
flores púrpuras para 7 flores brancas. Considerando-se essas
informações, qual será o resultado esperado do cruzamento teste de
plantas da geração F1?
a) 3 púrpuras : 1 branca.
b) 1 púrpura : 1 branca.
c) 3 brancas : 1 púrpura.
d) 9 púrpuras : 7 brancas.
e) 13 púrpuras : 3 brancas.
Gab: C
33 (004673) - (UFPR/2003)
A cegueira provocada pela catarata e a extrema fragilidade dos ossos
são características que podem aparecer em seres humanos e resultam
da ação de dois genes dominantes autossômicos presentes em
cromossomos diferentes. Um homem com catarata e ossos normais cujo
pai tem olhos normais, casa-se com uma mulher de olhos livres de
catarata mas com ossos frágeis. O pai da mulher tem ossos normais.
Assim, pode-se afirmar que um descendente do casal tem:
01. 100% de probabilidade de nascer livre de ambas as anomalias.
02. 50% de probabilidade de vir a sofrer de catarata e ter ossos
normais.
04. 25% de probabilidade de vir a ter olhos normais e ossos frágeis.
08. 50% de probabilidade de vir a apresentar ambas as anomalias.
16. 50% de probabilidade de vir a apresentar apenas uma das
anomalias.
Gab: FFVFV
34 (004995) - (UFJF MG/2004/2ª Fase)
O Chester é uma variedade de frango obtida por melhoramento
genético, que se caracteriza por possuir maior massa muscular no
peito e nas coxas. A massa muscular é um fenótipo condicionado por
poligenia, ou seja, mais de um gene contribui para o caráter.
Considere as informações abaixo:
Responda:
a) Qual o genótipo da prole com 1.300 gramas de massa muscular?
Uma linhagem de frango com 1.200 gramas de massa muscular tem
genótipo aabb.
Cada alelo dominante (A ou B) contribui com 50 gramas na massa
muscular.
O cruzamento de uma linhagem com massa muscular de 1.200 gramas
com outra de 1.400 gramas gera uma com 1.300 gramas (F1).
Os genes em questão segregam-se independentemente.
b) Qual a proporção genotípica e fenotípica obtida do cruzamento
de indivíduos F1 com o parental duplo recessivo?
GENOTÍPICA:
FENOTÍPICA:
c) Além da herança quantitativa, a massa corporal nos frangos é
afetada por um gene pleiotrópico. Explique esse mecanismo.
Gab:
a) Aa Bb
b)
c) Gene pleiotrópico é um gene responsável por vários efeitos.
Assim, há nesses frangos um gene que, além de influir na massa
corporal, influi também em outra(s) característica(s).
35 (005033) - (UFMS/2004/Verão - Biológicas)
Nas populações africanas que vivem em áreas hiperendêmicas do
Plasmodium falciparum, que provoca um tipo de malária muitas
vezes fatal, o gene para hemoglobina S pode atingir freqüências
muito altas.
Nessas condições ambientais, apesar dos homozigotos HbSHbS
exibirem uma forma de anemia muito grave (anemia falciforme) e
freqüentemente letal, os indivíduos heterozigotos HbAHbS
(com traço siclêmico ou falcêmico) têm taxa de sobrevivência
maior que os indivíduos normais (HbAHbA), que
são muito mais suscetíveis à doença causada pelo plasmódio.
Levando em conta essas informações, assinale a(s) alternativa(s)
correta(s).
01. Se um determinado gene mutante conferir aos seus portadores valor
adaptativo maior que seus alelos mais antigos, a sua freqüência
tende a aumentar na população.
02. Ainda que o valor adaptativo de um determinado genótipo dependa
do efeito seletivo exercido pelo ambiente, nas regiões onde a
malária está ausente, como na América do Norte, a vantagem
adaptativa do heterozigoto não se perde.
04. Se as populações africanas onde os alelos HbS estão
presentes não fossem mais expostas à malária, seria esperado um
declínio na freqüência desses alelos, embora às custas funestas
da morte de crianças homozigotas afetadas.
08. O desenvolvimento de um medicamento acessível a todos os
indivíduos, que torne inócua a hemoglobina S, poderá eliminar a
vantagem seletiva do gene HbA em relação a HbS,
em uma área livre de malária, possibilitando que os dois alelos
sejam encontrados nas populações.
16. Com o desenvolvimento qualitativo dos métodos de tratamento das
doenças humanas, numerosos defeitos genéticos que provocavam morte
precoce ou limitavam as possibilidades matrimoniais dos indivíduos
puderam ser corrigidos.
32. Se aceitarmos que a permanência de um mutante, em uma
determinada população, depende da intensidade de seleção à qual
ele está sujeito, sua persistência média, isto é, o número médio
de gerações que permanecerá na população será diretamente
proporcional ao seu coeficiente seletivo.
Gab:
29
36 (005120) - (UNICAMP SP/2003/2ª Fase)
O esquema abaixo representa a seqüência de reações que levam à
formação do pigmento da pelagem de uma espécie animal. Os genes
autossômicos A, B e C são responsáveis pela produção das enzimas
A, B e C que atuam nesse processo metabólico. Mutações nos genes
A, B e C produzem respectivamente os alelos recessivos a, b e c.
a) Do ponto de vista genético, quantos tipos de albinismo podem
ocorrer nessa espécie? Por quê?
b) Demonstre o fenótipo esperado de um cruzamento entre animais de
linhagens puras com dois tipos diferentes de albinismo.
c) É possível ocorrer uma mutação em um gene sem que se altere a
enzima correspondente? Justifique.
Gab:
a) Três tipos, correspondendo à deficiência na produção de cada
uma das três enzimas.
b) AAbbCC X aaBBCC (cruzamento)
AbC aBC (gametas)
AaBbCC fenótipo normal
c) Sim. Uma mutação pode substituir um nucleotídeo e o códon
continuar a codificar o mesmo aminoácido (alguns aa são codificados
por mais de um códon) ou o código genético é degenerado
37 (005299) - (FMTM MG/2003/Janeiro F2)
A ocorrência de um “furinho” no queixo, na espécie humana, é
condicionada por um alelo recessivo. João não apresenta essa
característica e nem seus pais, mas sua avó materna e seu avô
paterno possuem “furinho” no queixo. Clara também não possui
essa característica e nem qualquer ancestral seu por parte materna,
mas seu avô paterno apresenta “furinho” no queixo. Agora que
Clara está grávida de João, o casal quer saber qual a chance de
ter um filho com “furinho” no queixo e, caso esse primeiro tenha
a característica, qual a chance de que o segundo filho também a
tenha.
As probabilidades são, respectivamente,
a) 1/3 e 2/3.
b) 1/8 e 1/2.
c) 1/8 e1/4.
d) 1/12 e 1/4.
e) 1/12 e 1/12.
Gab: C
38 (005429) - (FUVEST SP/2000/2ª Fase)
No heredograma abaixo, ocorrem dois meninos hemofílicos. A hemofilia
tem herança recessiva ligada ao cromossomo X.
a) Qual é a probabilidade de que uma segunda criança de II-4 e II-5
seja afetada?
b) Qual é a probabilidade de II-2 ser portadora do alelo que causa a
hemofilia?
c) Se o avô materno de II-4 era afetado, qual era o fenótipo da avó
materna? Justifique sua resposta.
Gab:
a) A probabilidade de que uma 2ª criança desse casal seja afetada é
de 25%.
b) A probabilidade de II.2 ser portadora do gene para hemofilia é de
50%
ou seja
c) A avó materna era normal pois se fosse afetada, I.2 e todos os
demais filhos e filhas seriam igualmente afetados pela hemofilia.
39 (005647) - (UNIRIO RJ/2005)
"As moléculas de grupos sanguíneos das hemácias são formadas
por um grande e único polissacarídeo ligado a esfingolipídios. Ao
polissacarídeo são adicionados vários açúcares que formam os
antígenos A ou B. A adição de fucose por uma fucosil-transferase
gera a substância H. A substância H é um precursor obrigatório
para a expressão dos genes A ou B. A fucosil-transferase necessária
para a produção da substância H está sob controle de genes (gene
H) diferentes dos genes ABO.
Existem raros casos de indivíduos (hh) que não possuem a
fucosil-transferase necessária para adicionar a fucose e formar a
substância H. Estes raros indivíduos são considerados do grupo O,
uma vez que suas hemácias não possuem antígenos A ou B. Os
indivíduos com essa mutação, conhecidos como Bombay, podem
desenvolver anticorpos para a substância H e não podem ser
transfundidos com sangue do tipo O".
(Universidade Federal de Viçosa por Guilherme Bastos de Siqueira)
Analise as genealogias que mostram os resultados da tipagem sangüínea
dos indivíduos de duas famílias, considerando que todos os
pertencentes à família Silva são homozigotos para o gene H.
Assinale a opção correta.
a) Se o casal 1 X 2 da família Silva tiver outro filho, a
probabilidade de que tenha sangue AB é maior do que a de ter sangue
O.
b) O homem 3 da família Barros não pode ser filho do casal 1 X 2,
se ambos têm sangue AB.
c) Se a mulher 5 da família Silva tiver um filho com o homem 5 da
família Barros, a probabilidade de a criança ser do sexo feminino e
ter sangue B é de 12,5%.
d) Se a mulher 6 da família Silva tiver um filho com o homem 3 da
família Barros, a probabilidade de a criança ter sangue A é de
25%.
e) Por ser um mutante Bombay, o indivíduo 3 da família Barros não
pode doar sangue para nenhum dos grupos sangüíneos.
Gab: D
40 (005659) - (MACK SP/2005/Inverno - Grupo I)
Num cruzamento mendeliano padrão, dois indivíduos chamados
parentais produzem uma descendência denominada F1. Assinale a
alternativa correta a respeito desse cruzamento.
a) Os parentais podem apresentar o mesmo fenótipo.
b) F1 pode ser composta de indivíduos com genótipos diferentes.
c) Para se obter F2, cruzam-se dois indivíduos de F1, obtendo-se uma
proporção fenotípica de 3:1.
d) F1 é composta de indivíduos com fenótipos diferentes.
e) Como a segregação dos genes é independente, não há
possibilidade de se prever com segurança o resultado do cruzamento.
Gab: C
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