01 (000043) - (FUVEST SP/1999/2ª Fase)
Em cobaias, a cor preta é condicionada pelo alelo dominante D e a
cor marrom, pelo alelo recessivo d. Em um outro cromossomo,
localiza-se o gene responsável pelo padrão da coloração: o alelo
dominante M determina padrão uniforme (uma única cor) e o alelo
recessivo m, o padrão malhado (preto/branco ou marrom/branco). O
cruzamento de um macho de cor preta uniforme com uma fêmea de cor
marrom uniforme produz uma ninhada de oito filhotes: 3 de cor preta
uniforme, 3 de cor marrom uniforme, 1 preto e branco e 1 marrom e
branco.
a) Quais os genótipos dos pais?
b) Se
o filho preto e branco for cruzado com uma fêmea cujo genótipo é
igual ao da mãe dele, qual a proporção esperada de descendentes
iguais a ele?
Gab:
Dados:
pêlo preto: D; pêlo marrom: d
padrão uniforme: M; padrão malhado: m
a) Genótipo dos pais: DdMm x ddMm
b) Portanto, 25% dos descendentes deverão ser iguais ao pai.
02 (000111) - (PUC RJ/1994)
O heredograma abaixo representa uma família com casos de albinismo,
anomalia herdada como autossômica recessiva, e daltonismo,
característica recessiva ligada ao cromossomo X.
A probabilidade de o filho do casal III - 2 e 3, independente do
sexo, ser daltônico e albino é de:
a) 1/2
b) 1/4
c) 1/8
d) 1/12
e) 1/16
Gab:
C
03 (006507) - (FATEC SP/2006/Janeiro)
Na espécie humana, a habilidade para o uso da mão direita é
condicionada pelo gene dominante E, sendo a habilidade para o uso da
mão esquerda devida a seu alelo recessivo e. A sensibilidade à
feniltiocarbamida (PTC) é condicionada pelo gene dominante I, e a
insensibilidade a essa substância é devida a seu alelo recessivo i.
Esses dois pares de alelos apresentam segregação independente.
Um homem canhoto e sensível ao PTC, cujo pai era insensível,
casa-se com uma mulher destra, sensível, cuja mãe era canhota e
insensível. A probabilidade de esse casal vir a ter uma criança
canhota e sensível ao PTC é de:
a) 3/4.
b) 3/8.
c) 1/4.
d) 3/16.
e) 1/8.
Gab: B
04 (000443) - (UFRJ/1995)
No gado bovino da raça Ayrshire a cor mogno é
determinada pelo genótipo A1A1
e a cor vermelha pelo genótipo A2A2,
mas o genótipo A1A2
é mogno nos machos e vermelho
nas fêmeas.
Com base nessas informações, qual é o sexo de um filhote vermelho,
cuja mãe é uma vaca mogno? Justifique sua resposta.
Gab: Fêmea; se a vaca é mogno, seu genótipo é A1 A1, logo,
todos os gametas formados por ela conterão o gene A1. Como o filhote
é vermelho tendo recebido um gene A1 da mãe, só pode ter recebido
a gene A2 do pai.
05 (000453) - (UFRJ/1996)
O daltonismo, ou cegueira para as cores, é determinado por um gene
localizado no cromossoma sexual X. O tipo de sangue, grupo ABO, é
determinado por três alelos autossômicos: IA, IB,
I.
Uma mulher, com sangue tipo A e visão normal, ficou viúva e casou
pela segunda vez. Um dos maridos, José, tinha sangue AB e era
daltônico; o outro marido, Paulo, tinha sangue A e visão normal.
Com os dois maridos, a mulher teve cinco filhos na seguinte ordem:
1. homem, sangue A, daltônico;
2. homem, sangue O, daltônico;
3. mulher, sangue A, daltônica;
4. mulher, sangue B, visão normal;
5. mulher, sangue A, visão normal.
Qual dos homens foi o primeiro marido? Justifique sua resposta.
Gab: O primeiro marido foi Paulo, o homem de sangue A e visão
normal.
Os três últimos filhos são filhos de José. O segundo filho, por
ter sangue O, não pode ser filho de José; assim, o 1º e o 2º são
de Paulo. O 3º filho só pode ser de José, logo o 4º e o 5º
também.
06 (001218) - (FUVEST SP/1987/1ª Fase)
Um indivíduo heterozigoto para dois pares de genes (A e a, B e b),
localizados em dois pares diferentes de cromossomos, formará que
tipos de gametas e em que proporções?
a) % AB e 25% ab
b) % Aa e 50% Bb
c) % aa, 50% AB e 25% bb
d) % AA, 50% ab e 25% BB
e) % AB, 25% aB, 25% Ab e 25% ab
Gab:
E
07 (006720) - (UDESC SC/2005/Julho)
Se um indivíduo de genótipo AaBb for autofecundado, o número de
gametas diferentes por ele produzidos e a proporção de indivíduos
com o genótipo aabb na sua prole serão, respectivamente:
a) 2 ; 1/16.
b) 2 ; 1/4.
c) 4 ; 1/16.
d) 1 ; 1/16.
e) 4 ; 1/4.
Gab: C
08 (001393) - (UFMG/1994)
Observe a figura.
Todas as alternativas contêm genótipos possíveis para os
porquinhos vermelhos de F2, EXCETO:
a) AABB
b) AaBB
c) Aabb
d) AaBb
e) AABb
Gab: C
09 (001596) - (FUVEST SP/1991/1ª Fase)
Do casamento entre uma mulher albina com cabelos crespos e um homem
normal com cabelos crespos, cuja mãe é albina, nasceram duas
crianças, uma com cabelos crespos e outra com cabelos lisos. A
probabilidade de que uma terceira criança seja albina com cabelos
crespos é:
a) 75%
b) 50%
c) 37,5%
d) 25%
e) 12,5%
Gab:
C
10 (004802) - (MACK SP/2004/Verão - Grupo III)
Em cobaias, a pelagem preta é condicionada por um gene dominante
sobre o gene que condiciona pelagem marrom; o gene que condiciona
pêlo curto é dominante sobre o que condiciona pêlo longo. Uma
fêmea de pêlo marrom curto, que já tinha tido filhotes de pêlo
longo, foi cruzada com um macho diíbrido. Entre os filhotes
produzidos, a proporção esperada de indivíduos com pelagem preta e
curta é de:
a) 1/8.
b) 1/4.
c) 1/2.
d) 3/8.
e) 7/8.
Gab: D
11 (002168) - (UNIRIO RJ/1994)
Quantos tipos de gametas diferentes fornece um indivíduo de genótipo
AaBbCcDD?
a) 4
b) 6
c) 8
d) 16
e) 32
Gab:
C
12 (002202) - (UNIFOR CE/1999/Julho - Conh. Espec.)
Em determinado animal, pelagem escura é condicionada por um alelo
dominante e a clara, pelo recessivo. Cauda longa é determinada por
um alelo dominante e a curta, pelo alelo recessivo. Cruzando-se
indivíduos duplo-heterozigóticos com indivíduos com
características recessivas, obtiveram-se:
25% pelagem escura e cauda longa
25% pelagem escura e cauda curta
25% pelagem clara e cauda longa
25% pelagem clara e cauda curta
Esses resultados sugerem tratar-se de um caso de:
a) herança quantitativa.
b) interação gênica.
c) segregação independente.
d) genes em ligação completa.
e) genes em ligação incompleta.
Gab:
C
13 (002203) - (UNIFOR CE/1999/Julho - Conh. Espec.)
O albinismo é condicionado por um alelo recessivo e o sistema ABO de
grupos sangüíneos por uma série de três alelos. Os genes para
essas características são autossômicos e segregam-se
independentemente. Um homem com pigmentação normal e do grupo A é
casado com uma mulher albina e do grupo B. Esse casal, que já tem um
filho albino e do grupo O, quer saber a probabilidade de vir a ter
uma criança com pigmentação normal e do grupo AB. Essa
probabilidade é:
a) 
b) 
c) 
d) 
e) 
Gab:
B
14 (002242) - (UNIFOR CE/2000/Janeiro - Conh. Espec.)
Três indivíduos da mesma espécie apresentam os seguintes
genótipos:
I. PPQQRR
II. ppQQrr
III. PPqqRR
Cruzamentos que poderão resultar em indivíduos heterozigóticos
para os três pares de alelos são os que ocorrem SOMENTE entre:
a) I e II
b) I e III
c) II e III
d) I e II e entre I e III
e) I e III e entre II e III
Gab:
C
15 (002252) - (UNIFOR CE/2000/Julho - Conh. Espec.)
Nos porcos, o alelo dominante F determina cascos nãofendidos e o
recessivo f, cascos fendidos; o alelo dominante P condiciona pelagem
branca e o recessivo p, pelagem preta.
Sabendo-se que esses genes são autossômicos e segregam-se
independentemente, o cruzamento que poderia originar uma descendência
com proporção fenotípica de 1 : 1 : 1 : 1 é:
a) FFPP x FfPp
b) FFPP x ffpp
c) FfPp x ffpp
d) FfPp x FfPp
e) Ffpp x Ffpp
Gab: C
16 (002319) - (UNIFOR CE/2001/Julho - Conh. Espec.)
Em certas espécies de abóboras, os alelos que condicionam a forma
do fruto (A – discóide e a – esférico) segregam-se
independentemente daqueles que condicionam a cor do fruto (B –
amarelo e b – branco). Do cruzamento entre indivíduos
heterozigóticos para ambas as características, a proporção de
descendentes esféricos e brancos será :
a) 1/16
b) 3/16
c) 1/2
d) 9/16
e) 15/16
Gab:
A
17 (004834) - (UEM PR/2003/Julho)
Uma abelha rainha tem os seguintes pares de genes alelos que se
segregam independentemente: AaBbDdEe. Sabendo-se que os zangões se
desenvolvem por partenogênese, quantos genótipos diferentes,
relativos a esses quatro genes, podem apresentar zangões filhos
dessa rainha?
Gab: 16
18 (002581) - (UFSC/1998)
Considere que, em humanos, a capacidade de enrolar a língua em “U”,
covas na face e pigmentação normal de pele são caracteres
mendelianos dominantes, enquanto que a incapacidade de enrolar a
língua em “U”, a ausência de covas na face e o albinismo são
caracteres recessivos. Qual o percentual de indivíduos homozigotos
para os três caracteres, nascidos do cruzamento de um homem
homozigoto dominante com uma mulher homozigota recessiva? Marque seu
resultado no cartão-resposta.
Gab: 00
19 (006583) - (MACK SP/2006/Verão - Grupo I)
Uma mulher polidáctila e com pigmentação normal, cujo pai era
normal para os dois caracteres, casa-se com um homem normal para os
dois caracteres. A primeira criança do casal nasce albina. Sabe-se
que a polidactilia é devida a um gene autossômico dominante e o
albinismo é condicionado por um gene também autossômico, mas
recessivo. A probabilidade de o casal ter uma criança normal para os
dois caracteres é de:
a) 3/8
b) 1/8
c) 1/4
d) 1/2
e) 3/4
Gab: A
20 (002659) - (UFRS/2000)
Indivíduos com os genótipos AaBb, AaBB, AaBbCc, AaBBcc, AaBbcc
podem formar, respectivamente, quantos tipos de gametas diferentes?
a) 4 – 4 – 8 – 8 – 8
b) 4 – 2 – 8 – 4 – 4
c) 2 – 4 – 16 – 8 – 8
d) 4 – 2 – 8 – 2 – 4
e) 2 – 4 – 16 – 4 – 8
Gab: D
21 (002953) - (UEPB/2000)
A 2ª Lei de Mendel diz que:
a) dois ou mais pares de genes, localizados em cromossomos
diferentes, segregam independentemente.
b) na formação dos gametas, os pares de genes segregam-se.
c) dois ou mais pares de genes segregam, formando gametas na
proporção 1: 1: 1: 1.
d) dois pares de genes recombinam-se, dando a proporção 9: 3: 3: 1.
e) dois ou mais pares de genes recombinam-se, ao acaso, em todas as
proporções possíveis.
Gab: A
22 (003038) - (UEPB/2002)
Do cruzamento entre dois indivíduos de genótipo ♂–AaBB e
♀–AaBb, a probabilidade de nascer um descendente com o
genótipo do pai é de:
a) 12,5%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%
Gab: B
23 (003276) - (FUNREI MG/2001)
Num cruzamento entre dois duplos heterozigotos, qual é a proporção
esperada de homozigotos dominantes?
a) 1/16
b) 1/8
c) 1/32
d) 1/4
Gab: A
24 (003401) - (UFMS/2000/Inverno - Biológicas)
Em seu trabalho, Gregor Johann Mendel (1822-1884) explicou, baseado
em método científico, como as informações genéticas eram
transmitidas de geração a geração, criando suas famosas 1ª e 2ª
leis de Mendel. Baseando-se nos princípios fundamentais dessas leis,
identifique a(s) alternativa(s) correta(s).
01. Em ervilhas de sementes amarelas e verdes, se cada indivíduo
produz gametas V e v durante a autofecundação, os gametas podem
combinar-se de quatro diferentes maneiras e, assim, os descendentes
da geração F2 serão: 3/4 ou 75% com sementes amarelas e 1/4 ou 25%
com sementes verdes.
02. Se a transpiração excessiva de algumas pessoas, em ambientes
considerados normais, é um caráter genético determinado por um
gene dominante S, o genótipo de uma pessoa normal só pode ser SS ou
Ss.
04. Indivíduos heterozigotos para dois pares de genes, como, por
exemplo, Aa Bb, formam quatro diferentes tipos de gametas, a saber
AB, Ab, aB e ab.
08. Durante a meiose ocorrida na formação de gametas, quando dois
pares de alelos estão situados em cromossomos independentes, a
distribuição desses cromossomos para os gametas é inteiramente
aleatória, por isso, cada combinação terá a possibilidade de 3/4
ou 75% de ocorrência.
16. A 1ª lei de Mendel refere-se à segregação dos caracteres e
está ligada ao estudo do monoibridismo, enquanto a 2ª lei, ligada
ao estudo do diibridismo, refere-se à independência dos caracteres.
32. Segundo essas leis, na codificação do genótipo, a manifestação
dominante é sempre representada por letra minúscula, enquanto a
recessiva, por letra maiúscula.
Gab: 21
25 (003479) - (UFMT/1998)
A perda da diversidade genética das populações vem sendo um dos
principais alvos dos programas de conservação de espécies em risco
de extinção. Sobre o tema , julgue os itens.
00. Os genes são unidades hereditárias que contêm informações
para a produção de substâncias bioquímicas específicas na
célula.
01. Indivíduos homozigotos para um grande número de genes têm
maior diversidade gênica e alta taxa de fertilidade.
02. Uma distribuição geográfica restrita e um pequeno tamanho
populacional sempre conduzem ao maior sucesso adaptativo das espécies
diminuindo os riscos de extinção.
03. A informação genética é representada por seqüências
específicas de nucleotídeos presentes no DNA.
Gab: VFFV
26 (004411) - (UEL PR/2003)
Na espécie humana, a miopia e a habilidade para a mão esquerda são
caracteres condicionados por genes recessivos que se segregam de
forma independente. Um homem de visão normal e destro, cujo pai
tinha miopia e era canhoto, casa-se com uma mulher míope e destra,
cuja mãe era canhota. Qual a probabilidade de esse casal ter uma
criança com fenótipo igual ao do pai?
a) 1/2
b) 1/4
c) 1/8
d) 3/4
e) 3/8
Gab: E
27 (004543) - (UFLA MG/2003/Janeiro)
Um coelho possui a seguinte constituição genética: AaBbCcDdEE.
Qual o número de espermatozóides com constituições genéticas
diferentes será produzido, quando as células desse animal sofrerem
meiose?
a) 8
b) 32
c) 2
d) 16
e) 64
Gab: D
28 (004594) - (UFMS/2002/Verão - Biológicas)
Baseando-se nas leis de Mendel, do cruzamento de um indivíduo X
(genótipo CcDd) com um indivíduo Y (genótipo ccdd), é correto
afirmar que :
01. o indivíduo X é um diíbrido e produz, por meiose, quatro tipos
de gametas diferentes.
02. o indivíduo Y é um diíbrido e produz, por meiose, dois tipos
de gametas diferentes.
04. a proporção esperada, de descendentes com o genótipo igual ao
do indivíduo X, é de 25%;
08. do cruzamento do indivíduo X com o indivíduo Y, podem-se
obter indivíduos homozigotos, para os alelos c e d,
simultaneamente.
Gab: 13
29 (005103) - (UNESP SP/2004/Janeiro)
Epistasia é o fenômeno em que um gene (chamado epistático) inibe a
ação de outro que não é seu alelo (chamado hipostático). Em
ratos, o alelo dominante B determina cor de pêlo acinzentada,
enquanto o genótipo homozigoto bb define cor preta. Em outro
cromossomo, um segundo lócus afeta uma etapa inicial na formação
dos pigmentos dos pêlos. O alelo dominante A nesse lócus
possibilita o desenvolvimento normal da cor (como definido pelos
genótipos B_ ou bb), mas o genótipo aa bloqueia
toda a produção de pigmentos e o rato torna-se albino. Considerando
os descendentes do cruzamento de dois ratos, ambos com genótipo
AaBb, os filhotes de cor preta poderão apresentar genótipos:
a) Aabb e AAbb.
b) Aabb e aabb.
c) AAbb e aabb.
d) AABB e Aabb.
e) aaBB, AaBB e aabb.
Gab:
A
30 (005368) - (FMTM MG/2004/Janeiro F2)
Observe a genealogia:
Se a mulher 3 casar com um homem normal e o primeiro filho for um
menino hemofílico, a probabilidade de que o próximo filho homem
desse casal venha a ser hemofílico é
a) 1/2.
b) 1/4.
c) 1/8.
d) 1/16.
e) 1/32.
Gab: A
31 (005372) - (FMTM MG/2004/Janeiro F2)
Em coelhos, o gene dominante P produz pelagem preta e o seu alelo
recessivo p, pelagem parda. A manifestação desses dois fenótipos é
dependente da presença de um gene dominante A. Os animais aa são
sempre albinos. Considerando que ocorra segregação independente
entre esses genes, a proporção de animais com pelagem parda
esperada para o cruzamento entre PpAa x PpAa é
a) 3/16.
b) 9/16.
c) 1/4.
d) 3/4.
e) 1/2.
Gab: A
32 (005439) - (FUVEST SP/2001/2ª Fase)
O heredograma a seguir representa uma família com pessoas afetadas
por uma doença hereditária.
a) A doença tem herança dominante ou recessiva? Por quê?
b) A doença tem herança autossômica ou ligada ao cromossomo X? Por
quê?
Gab:
a) Tem herança dominante, pois o casal I-1 e I-2, ambos afetados,
possuem uma filha normal.
b) A herança é autossômica, pois se fosse ligada ao cromossomo X,
todas filhas de um indivíduo portador de doença dominante seriam
afetadas
33 (005466) - (FUVEST SP/2005/1ª Fase)
No heredograma, os quadrados cheios representam meninos afetados por
uma doença genética.
Se a doença for condicionada por um par de alelos recessivos
localizados em cromossomos autossômicos, as probabilidades de o pai
(A) e de a mãe (B) do menino (C) serem portadores
desse alelo são, respectivamente, (I) e (II).
Caso a anomalia seja condicionada por um alelo recessivo ligado ao
cromossomo X, num segmento sem homologia com o cromossomo Y, as
probabilidades de o pai e de a mãe serem portadores desse alelo são,
respectivamente, (III) e (IV).
Assinale a alternativa que mostra as porcentagens que preenchem
corretamente os espaços I, II, III e IV.
I II III IV
a) 50% 50% 100% 0%
b) 100% 100% 100% 0%
c) 100% 100% 0% 100%
d) 50% 50% 0% 100%
e) 100% 100% 50% 50%
Gab: C
34 (005514) - (UECE/2005/Janeiro)
Um casal apresenta a seguinte constituição genética: o marido é
albino e normal para o daltonismo e a mulher é heterozigota para os
dois loci. A probabilidade de nascer, deste casal, um filho do
sexo masculino, de fenótipo completamente normal, é:
a) 100%
b) 12,5%
c) 37,5%
d) nula
Gab:
B
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