Segunda Lei de Mendel / Segregação Independente
01 (000043) -
(FUVEST SP/1999/2ª Fase)
Em cobaias, a cor preta é condicionada pelo alelo
dominante D e a cor marrom, pelo alelo recessivo d. Em um outro cromossomo,
localiza-se o gene responsável pelo padrão da coloração: o alelo dominante M
determina padrão uniforme (uma única cor) e o alelo recessivo m, o padrão
malhado (preto/branco ou marrom/branco). O cruzamento de um macho de cor preta
uniforme com uma fêmea de cor marrom uniforme produz uma ninhada de oito
filhotes: 3 de cor preta uniforme, 3 de cor marrom uniforme, 1 preto e branco e
1 marrom e branco.
a) Quais os genótipos dos pais?
b) Se
o filho preto e branco for cruzado com uma fêmea cujo genótipo é igual ao da
mãe dele, qual a proporção esperada de descendentes iguais a ele?
Gab:
Dados:
pêlo preto: D; pêlo marrom: d
padrão uniforme: M; padrão malhado: m
a) Genótipo dos pais: DdMm x ddMm
b) Portanto, 25% dos descendentes deverão ser
iguais ao pai.
02 (000111) - (PUC RJ/1994)
O
heredograma abaixo representa uma família com casos de albinismo, anomalia
herdada como autossômica recessiva, e daltonismo, característica recessiva
ligada ao cromossomo X.
A
probabilidade de o filho do casal III - 2 e 3, independente do sexo, ser
daltônico e albino é de:
a) 1/2
b) 1/4
c) 1/8
d) 1/12
e) 1/16
Gab: C
03 (006507) - (FATEC SP/2006/Janeiro)
Na
espécie humana, a habilidade para o uso da mão direita é condicionada pelo gene
dominante E, sendo a habilidade
para o uso da mão esquerda devida a seu alelo recessivo e. A sensibilidade à feniltiocarbamida (PTC) é condicionada pelo
gene dominante I, e a
insensibilidade a essa substância é devida a seu alelo recessivo i. Esses dois pares de alelos
apresentam segregação independente.
Um
homem canhoto e sensível ao PTC, cujo pai era insensível, casa-se com uma
mulher destra, sensível, cuja mãe era canhota e insensível. A probabilidade de esse casal vir a ter uma
criança canhota e sensível ao PTC é de:
a) 3/4.
b) 3/8.
c) 1/4.
d) 3/16.
e) 1/8.
Gab: B
04
(000443) - (UFRJ/1995)
No gado bovino da raça Ayrshire a cor mogno é determinada pelo genótipo A1A1 e
a cor vermelha pelo genótipo A2A2,
mas o genótipo A1A2 é
mogno nos machos e vermelho nas fêmeas.
Com
base nessas informações, qual é o sexo de um filhote vermelho, cuja mãe é uma
vaca mogno? Justifique sua resposta.
Gab: Fêmea; se a vaca é mogno, seu genótipo
é A1 A1, logo, todos os gametas formados por ela conterão o gene A1. Como o
filhote é vermelho tendo recebido um gene A1 da mãe, só pode ter recebido a
gene A2 do pai.
05
(000453) - (UFRJ/1996)
O daltonismo, ou
cegueira para as cores, é determinado por um gene localizado no cromossoma
sexual X. O tipo de sangue, grupo ABO, é determinado por três alelos autossômicos:
IA, IB, I.
Uma mulher, com sangue
tipo A e visão normal, ficou viúva e casou pela segunda vez. Um dos maridos,
José, tinha sangue AB e era daltônico; o outro marido, Paulo, tinha sangue A e
visão normal. Com os dois maridos, a mulher teve cinco filhos na seguinte
ordem:
1. homem, sangue A, daltônico;
2. homem, sangue O, daltônico;
3. mulher, sangue A, daltônica;
4. mulher, sangue B, visão normal;
5. mulher, sangue A, visão normal.
Qual dos homens foi o primeiro marido? Justifique sua resposta.
Gab: O primeiro marido foi Paulo, o homem de sangue A e visão normal.
Os três últimos filhos são filhos de José. O
segundo filho, por ter sangue O, não pode ser filho de José; assim, o 1º
e o 2º são de Paulo. O 3º filho só pode ser de José, logo o 4º e o 5º também.
06 (001218) -
(FUVEST SP/1987/1ª Fase)
Um
indivíduo heterozigoto para dois pares de genes (A e a, B e b), localizados em
dois pares diferentes de cromossomos, formará que tipos de gametas e em que
proporções?
a) % AB e 25% ab
b) % Aa e 50% Bb
c) % aa, 50% AB e 25% bb
d) % AA, 50% ab e 25% BB
e) % AB, 25% aB, 25% Ab e 25% ab
Gab: E
07 (006720)
- (UDESC SC/2005/Julho)
Se
um indivíduo de genótipo AaBb for
autofecundado, o número de gametas diferentes por ele produzidos e a proporção de
indivíduos com o genótipo aabb na
sua prole serão, respectivamente:
a) 2 ; 1/16.
b) 2 ; 1/4.
c) 4 ; 1/16.
d) 1 ; 1/16.
e) 4 ; 1/4.
Gab: C
08 (001393) - (UFMG/1994)
Observe
a figura.
Todas
as alternativas contêm genótipos possíveis para os porquinhos vermelhos de F2,
EXCETO:
a) AABB
b) AaBB
c) Aabb
d) AaBb
e) AABb
Gab: C
09 (001596) - (FUVEST SP/1991/1ª Fase)
Do
casamento entre uma mulher albina com cabelos crespos e um homem normal com
cabelos crespos, cuja mãe é albina, nasceram duas crianças, uma com cabelos
crespos e outra com cabelos lisos. A probabilidade de que uma terceira criança
seja albina com cabelos crespos é:
a) 75%
b) 50%
c) 37,5%
d) 25%
e) 12,5%
Gab: C
10 (004802) - (MACK SP/2004/Verão - Grupo
III)
Em cobaias, a pelagem preta é condicionada por um gene dominante sobre
o gene que condiciona pelagem marrom; o gene que condiciona pêlo curto é
dominante sobre o que condiciona pêlo longo. Uma fêmea de pêlo marrom curto,
que já tinha tido filhotes de pêlo longo, foi cruzada com um macho diíbrido.
Entre os filhotes produzidos, a proporção esperada de indivíduos com pelagem
preta e curta é de:
a) 1/8.
b) 1/4.
c) 1/2.
d) 3/8.
e) 7/8.
Gab: D
11 (002168) - (UNIRIO RJ/1994)
Quantos
tipos de gametas diferentes fornece um indivíduo de genótipo AaBbCcDD?
a) 4
b) 6
c) 8
d) 16
e) 32
Gab: C
12 (002202) - (UNIFOR CE/1999/Julho - Conh.
Espec.)
Em
determinado animal, pelagem escura é condicionada por um alelo dominante e a
clara, pelo recessivo. Cauda longa é determinada por um alelo dominante e a
curta, pelo alelo recessivo. Cruzando-se indivíduos duplo-heterozigóticos com
indivíduos com características recessivas, obtiveram-se:
25%
pelagem escura e cauda longa
25%
pelagem escura e cauda curta
25%
pelagem clara e cauda longa
25% pelagem
clara e cauda curta
Esses
resultados sugerem tratar-se de um caso de:
a) herança quantitativa.
b) interação gênica.
c) segregação independente.
d) genes em ligação completa.
e) genes em ligação incompleta.
Gab: C
13 (002203) - (UNIFOR CE/1999/Julho - Conh.
Espec.)
O
albinismo é condicionado por um alelo recessivo e o sistema ABO de grupos
sangüíneos por uma série de três alelos. Os genes para essas características
são autossômicos e segregam-se independentemente. Um homem com pigmentação
normal e do grupo A é casado com uma mulher albina e do grupo B. Esse casal,
que já tem um filho albino e do grupo O, quer saber a probabilidade de vir a
ter uma criança com pigmentação normal e do grupo AB. Essa probabilidade é:
a) 
b) 
c) 
d) 
e) 
Gab: B
14 (002242) - (UNIFOR CE/2000/Janeiro -
Conh. Espec.)
Três indivíduos da mesma espécie apresentam os seguintes genótipos:
I. PPQQRR
II. ppQQrr
III. PPqqRR
Cruzamentos que poderão resultar em indivíduos heterozigóticos para os
três pares de alelos são os que ocorrem SOMENTE entre:
a) I
e II
b) I
e III
c) II
e III
d) I
e II e entre I e III
e) I
e III e entre II e III
Gab: C
15 (002252) - (UNIFOR CE/2000/Julho - Conh.
Espec.)
Nos porcos, o alelo dominante F determina
cascos nãofendidos e o recessivo f,
cascos fendidos; o alelo dominante P condiciona
pelagem branca e o recessivo p,
pelagem preta.
Sabendo-se que esses genes são autossômicos e segregam-se
independentemente, o cruzamento que poderia originar uma descendência com
proporção fenotípica de 1 : 1 : 1 : 1 é:
a) FFPP x FfPp
b) FFPP x ffpp
c) FfPp x ffpp
d) FfPp x FfPp
e) Ffpp
x Ffpp
Gab: C
16 (002319) -
(UNIFOR CE/2001/Julho - Conh. Espec.)
Em certas espécies de abóboras, os alelos que
condicionam a forma do fruto (A –
discóide e a – esférico)
segregam-se independentemente daqueles que condicionam a cor do fruto (B – amarelo e b – branco). Do cruzamento entre indivíduos heterozigóticos para
ambas as características, a proporção de descendentes esféricos e brancos será
:
a) 1/16
b) 3/16
c) 1/2
d) 9/16
e) 15/16
Gab: A
17 (004834) - (UEM PR/2003/Julho)
Uma abelha rainha tem os
seguintes pares de genes alelos que se segregam independentemente: AaBbDdEe.
Sabendo-se que os zangões se desenvolvem por partenogênese, quantos genótipos
diferentes, relativos a esses quatro genes, podem apresentar zangões filhos
dessa rainha?
Gab: 16
18 (002581) - (UFSC/1998)
Considere
que, em humanos, a capacidade de enrolar a língua em “U”, covas na face e
pigmentação normal de pele são caracteres mendelianos dominantes, enquanto que
a incapacidade de enrolar a língua em “U”, a ausência de covas na face e o
albinismo são caracteres recessivos.
Qual o percentual de indivíduos homozigotos para os três caracteres,
nascidos do cruzamento de um homem homozigoto dominante com uma mulher homozigota
recessiva? Marque seu resultado no
cartão-resposta.
Gab: 00
19 (006583) - (MACK SP/2006/Verão - Grupo I)
Uma
mulher polidáctila e com pigmentação normal, cujo pai era normal para os dois
caracteres, casa-se com um homem normal para os dois caracteres. A primeira
criança do casal nasce albina. Sabe-se que a polidactilia é devida a um gene
autossômico dominante e o albinismo é condicionado por um gene também
autossômico, mas recessivo. A probabilidade de o casal ter uma criança normal
para os dois caracteres é de:
a) 3/8
b) 1/8
c) 1/4
d) 1/2
e) 3/4
Gab: A
20 (002659) - (UFRS/2000)
Indivíduos com os genótipos AaBb, AaBB, AaBbCc, AaBBcc, AaBbcc podem formar, respectivamente, quantos tipos de gametas
diferentes?
a) 4 – 4 – 8 – 8 – 8
b) 4 – 2 – 8 – 4 – 4
c) 2 – 4 – 16 – 8 – 8
d) 4 – 2 – 8 – 2 – 4
e) 2 – 4 – 16 – 4 – 8
Gab: D
21 (002953) -
(UEPB/2000)
A 2ª Lei de Mendel diz que:
a) dois ou mais pares de genes, localizados em cromossomos diferentes,
segregam independentemente.
b) na formação dos gametas, os pares de genes segregam-se.
c) dois ou mais pares de genes segregam, formando gametas na proporção 1:
1: 1: 1.
d) dois pares de genes recombinam-se, dando a proporção 9: 3: 3: 1.
e) dois ou mais pares de genes recombinam-se, ao acaso, em todas as
proporções possíveis.
Gab: A
22 (003038) -
(UEPB/2002)
Do
cruzamento entre dois indivíduos de genótipo ♂–AaBB e ♀–AaBb, a
probabilidade de nascer um descendente com o genótipo do pai é de:
a) 12,5%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%
Gab: B
23 (003276) -
(FUNREI MG/2001)
Num cruzamento entre dois duplos
heterozigotos, qual é a proporção esperada de homozigotos dominantes?
a) 1/16
b) 1/8
c) 1/32
d) 1/4
Gab: A
24 (003401) -
(UFMS/2000/Inverno - Biológicas)
Em
seu trabalho, Gregor Johann Mendel (1822-1884) explicou, baseado em método
científico, como as informações genéticas eram transmitidas de geração a
geração, criando suas famosas 1ª e 2ª leis de Mendel. Baseando-se nos
princípios fundamentais dessas leis, identifique a(s) alternativa(s)
correta(s).
01. Em ervilhas de sementes amarelas e
verdes, se cada indivíduo produz gametas V e v durante a autofecundação, os
gametas podem combinar-se de quatro diferentes maneiras e, assim, os
descendentes da geração F2 serão: 3/4 ou 75% com sementes amarelas e 1/4 ou 25%
com sementes verdes.
02. Se a transpiração excessiva de algumas
pessoas, em ambientes considerados normais, é um caráter genético determinado
por um gene dominante S, o genótipo de uma pessoa normal só pode ser SS ou Ss.
04. Indivíduos heterozigotos para dois
pares de genes, como, por exemplo, Aa Bb, formam quatro diferentes tipos de
gametas, a saber AB, Ab, aB e ab.
08. Durante a meiose ocorrida na formação
de gametas, quando dois pares de alelos estão situados em cromossomos
independentes, a distribuição desses cromossomos para os gametas é inteiramente
aleatória, por isso, cada combinação terá a possibilidade de 3/4 ou 75% de
ocorrência.
16. A 1ª lei de Mendel refere-se à
segregação dos caracteres e está ligada ao estudo do monoibridismo, enquanto a
2ª lei, ligada ao estudo do diibridismo, refere-se à independência dos
caracteres.
32. Segundo essas leis, na codificação do
genótipo, a manifestação dominante é sempre representada por letra minúscula,
enquanto a recessiva, por letra maiúscula.
Gab: 21
25 (003479) -
(UFMT/1998)
A
perda da diversidade genética das populações vem sendo um dos principais alvos
dos programas de conservação de espécies em risco de extinção. Sobre o tema ,
julgue os itens.
00. Os genes são unidades hereditárias que
contêm informações para a produção de substâncias bioquímicas específicas na
célula.
01. Indivíduos homozigotos para um grande
número de genes têm maior diversidade gênica e alta taxa de fertilidade.
02. Uma distribuição geográfica restrita e
um pequeno tamanho populacional sempre conduzem ao maior sucesso adaptativo das
espécies diminuindo os riscos de extinção.
03. A informação genética é representada
por seqüências específicas de nucleotídeos presentes no DNA.
Gab: VFFV
26 (004411) - (UEL
PR/2003)
Na espécie humana, a miopia e a habilidade
para a mão esquerda são caracteres condicionados por genes recessivos que se
segregam de forma independente. Um homem de visão normal e destro, cujo pai
tinha miopia e era canhoto, casa-se com uma mulher míope e destra, cuja mãe era
canhota. Qual a probabilidade de esse casal ter uma criança com fenótipo igual
ao do pai?
a) 1/2
b) 1/4
c) 1/8
d) 3/4
e) 3/8
Gab: E
27 (004543) - (UFLA
MG/2003/Janeiro)
Um coelho possui a seguinte constituição
genética: AaBbCcDdEE. Qual o número de espermatozóides com constituições
genéticas diferentes será produzido, quando as células desse animal sofrerem
meiose?
a) 8
b) 32
c) 2
d) 16
e) 64
Gab: D
28 (004594) -
(UFMS/2002/Verão - Biológicas)
Baseando-se
nas leis de Mendel, do cruzamento de um indivíduo X (genótipo CcDd) com um indivíduo Y (genótipo ccdd), é correto afirmar que :
01. o
indivíduo X é um diíbrido e
produz, por meiose, quatro tipos de gametas diferentes.
02. o
indivíduo Y é um diíbrido e
produz, por meiose, dois tipos de gametas diferentes.
04. a
proporção esperada, de descendentes com o genótipo igual ao do indivíduo X, é de 25%;
08. do
cruzamento do indivíduo X
com o indivíduo
Y, podem-se obter
indivíduos homozigotos, para os alelos c
e d, simultaneamente.
Gab: 13
29 (005103) - (UNESP SP/2004/Janeiro)
Epistasia é o fenômeno em que um gene (chamado epistático) inibe a ação
de outro que não é seu alelo (chamado hipostático). Em ratos, o alelo dominante
B determina cor de pêlo acinzentada, enquanto o genótipo homozigoto bb
define cor preta. Em outro cromossomo, um segundo lócus afeta uma etapa
inicial na formação dos pigmentos dos pêlos. O alelo dominante A nesse
lócus possibilita o desenvolvimento normal da cor (como definido pelos
genótipos B_ ou bb), mas o genótipo aa bloqueia toda a
produção de pigmentos e o rato torna-se albino. Considerando os descendentes do
cruzamento de dois ratos, ambos com genótipo AaBb, os filhotes de cor
preta poderão apresentar genótipos:
a) Aabb e AAbb.
b) Aabb e aabb.
c) AAbb e aabb.
d) AABB e Aabb.
e) aaBB, AaBB e aabb.
Gab: A
30 (005368) - (FMTM MG/2004/Janeiro F2)
Observe a genealogia:
Se a mulher 3 casar com um homem normal e o primeiro filho for um menino
hemofílico, a probabilidade de que o próximo filho homem desse casal venha a
ser hemofílico é
a) 1/2.
b) 1/4.
c) 1/8.
d) 1/16.
e) 1/32.
Gab: A
31 (005372) - (FMTM MG/2004/Janeiro F2)
Em coelhos, o gene dominante P produz
pelagem preta e o seu alelo recessivo p,
pelagem parda. A manifestação desses dois fenótipos é dependente da presença de
um gene dominante A. Os animais
aa são sempre albinos. Considerando que ocorra segregação independente entre
esses genes, a proporção de animais com pelagem parda esperada para o
cruzamento entre PpAa x PpAa é
a) 3/16.
b) 9/16.
c) 1/4.
d) 3/4.
e) 1/2.
Gab: A
32 (005439) - (FUVEST SP/2001/2ª Fase)
O heredograma a seguir representa uma família com pessoas afetadas por
uma doença hereditária.
a) A
doença tem herança dominante ou recessiva? Por quê?
b) A
doença tem herança autossômica ou ligada ao cromossomo X? Por quê?
Gab:
a) Tem
herança dominante, pois o casal I-1 e
I-2, ambos afetados, possuem uma
filha normal.
b) A
herança é autossômica, pois se fosse ligada ao cromossomo X, todas filhas de um indivíduo
portador de doença dominante seriam afetadas
33 (005466) - (FUVEST SP/2005/1ª Fase)
No heredograma, os quadrados cheios representam meninos afetados por uma
doença genética.
Se a doença for condicionada por um par de alelos recessivos localizados
em cromossomos autossômicos, as probabilidades de o pai (A) e de a mãe (B) do
menino (C) serem portadores desse alelo são, respectivamente, (I) e
(II).
Caso a anomalia seja condicionada por um alelo recessivo ligado ao
cromossomo X, num segmento sem homologia com o cromossomo Y, as probabilidades
de o pai e de a mãe serem portadores desse alelo são, respectivamente, (III) e
(IV).
Assinale a alternativa que mostra as porcentagens que preenchem
corretamente os espaços I, II, III e IV.
I II III IV
a) 50% 50%
100% 0%
b) 100% 100%
100% 0%
c) 100% 100%
0% 100%
d) 50% 50%
0% 100%
e) 100% 100%
50% 50%
Gab: C
34 (005514) -
(UECE/2005/Janeiro)
Um
casal apresenta a seguinte constituição genética: o marido é albino e normal
para o daltonismo e a mulher é heterozigota para os dois loci. A
probabilidade de nascer, deste casal, um filho do sexo masculino, de fenótipo
completamente normal, é:
a) 100%
b) 12,5%
c) 37,5%
d) nula
Gab: B
35 (005555) - (UEM
PR/2005/Janeiro)
Sobre
os princípios da genética, assinale o que for correto.
01. O
daltonismo é determinado por um gene recessivo ligado ao sexo. Uma mulher
normal, cujo pai era daltônico, casou-se com um homem daltônico. Se tiverem
filhos, a probabilidade de daltonismo é igual para meninos e meninas.
02. A
fenilcetonúria é uma falha no metabolismo da fenilalanina causada por gene
recessivo. Um casal de heterozigotos teve dois filhos fenilcetonúricos, o que
aumenta a probabilidade de o terceiro filho ser fenilcetonúrico.
04. Considere
uma planta e dois pares de genes com segregação independente. O alelo dominante
A produz flor violeta e o recessivo a produz flor branca. No
outro par, o alelo dominante B condiciona fruto vermelho e o recessivo b
determina fruto amarelo. Na descendência do cruzamento entre uma planta AaBb
com uma planta aaBb, são esperados 3/8 de plantas com flores
violetas e com frutos vermelhos.
08. Durante
a mitose, não ocorre segregação dos pares de genes.
16. Em
uma espécie de mamíferos, a cor da pelagem depende de um locus autossômico.
Os alelos A1,
A2 e A3 determinam, respectivamente, pelagem preta, cinza e branca.
A ordem de dominância é A1 > A2 > A3.
Do cruzamento entre A1A2 e A2A3, esperam-se 3/4 de pretos e
1/4 de cinzas.
32. Os
grupos sangüíneos do sistema ABO são determinados por enzimas presentes na
superfície das hemácias e que catalisam reações químicas entre substâncias
químicas do soro.
64. Em
uma espécie, dois pares de genes com dominância completa, Aa e Bb,
estão em ligação gênica. Um indivíduo AaBb é cruzado com um aabb.
A proporção fenotípica esperada na descendência depende de os genes A e B
estarem no mesmo cromossomo ou em cromossomos homólogos.
Gab: 77
36 (005603) - (UFAC/2004)
No decorrer da história humana,
sempre houve muita curiosidade acerca da herança biológica, principalmente,
sobre como os filhos herdam as características dos pais. Essas características
herdadas ou herança biológica (hereditariedade) são estudadas pela genética,
que, atualmente, se baseia nos conhecimentos de seus princípios e seus
eventuais benefícios e riscos, os quais são de fundamental importância para uma
participação ativa e consciente na sociedade contemporânea. Essa participação
dá-se, dentre outras formas, na identificação de pessoas pelo DNA, na
engenharia genética, nos organismos transgênicos, na decifração do genoma
humano. É importante que todo indivíduo conheça os fundamentos da genética, uma
vez que sua aplicação afeta diretamente nossas vidas. Se ela for mal empregada,
acarretará conseqüências dramáticas não apenas para a nossa geração, mas também
para as gerações futuras.
Mediante essas informações,
observe as afirmações abaixo e assinale, a seguir, a alternativa correta:
I. Duas
pessoas com genes para cor de pele exatamente iguais terão diferentes fenótipos
(pele mais clara ou mais escura), dependendo do tempo que cada uma delas fique
exposta ao sol.
II. Coelhos
da raça Himalaia e gatos siameses apresentam um tipo de constituição genética
que faz os pêlos serem mais escuros nas extremidades do corpo (orelhas, focinho,
cauda e patas), porque o gene que controla a produção de pigmentos dos pêlos se
expressa de maneira diferente, dependendo da temperatura.
III. Os
indivíduos albinos possuem um gene que, ao contrário do seu alelo normal, é
incapaz de sintetizar tirosinase, enzima necessária para converter o aminoácido
tirosina no pigmento melanina.
IV. A
fenilcetonúria é uma doença humana decorrente da incapacidade de uma pessoa
transformar ácido glutâmico em fenilalanina.
a) Somente
I e II estão corretas.
b) Somente
II e III estão corretas.
c) Somente
I, II e III estão corretas.
d) Somente
I, III e IV estão corretas.
e) Todas
estão corretas.
Gab: C
37 (005623) -
(UFRJ/2004)
Os
heredogramas A, B e C a seguir representam três famílias diferentes. Os
círculos representam mulheres e os quadrados, homens. Quadrados ou círculos
escuros representam indivíduos afetados por uma característica comum na
população.
a) Identifique os heredogramas que são
compatíveis com uma herança autossômica recessiva. Justifique sua resposta para
cada família.
b) Determine se em algum dos casos
apresentados existe herança ligada ao cromossomo Y. Justifique.
Gab:
a) Os heredogramas A
e C são compatíveis com herança autossômica recessiva. Em A os pais são
heterozigotos e em C a mãe é heterozigota ou homozigoto normal. Em B, ambos os
pais devem ser heterozigotos autossômicos para uma característica dominante.
b) Não, em A o outro
filho homem não foi afetado e nas outras famílias nenhum filho homem foi
afetado.
38 (005658) - (MACK SP/2005/Inverno - Grupo
I)
Suponha que, em uma espécie de animal, a forma da orelha possa ser
longa ou arredondada. Um macho de orelhas longas é cruzado com uma fêmea de
orelhas também longas e produz uma prole com orelhas longas e arredondadas na
proporção de 3:1. Para se obter uma prole composta de filhotes com orelhas
longas e arredondadas, na mesma proporção, é necessário cruzar esse macho com
uma fêmea:
a) homozigota
dominante.
b) recessiva.
c) heterozigota.
d) diíbrida.
e) monozigótica.
Gab: B
39 (005684) - (MACK SP/2005/Verão - Grupo
III)
A cor preta dos pêlos em porquinhos-da-Índia é condicionada por um gene
dominante em relação ao gene que condiciona pêlos brancos.
Uma fêmea preta que já tinha tido filhotes brancos é cruzada com um
macho branco. A probabilidade de nascer uma fêmea branca é de:
a) 1/4
b) 1/2
c) 1
d) 0
e) 3/4
Gab: A
40 (005698) - (UFMG/2005)
Analise
este heredograma, que representa uma família em que há indivíduos afetados por
um tipo de tumor de gengiva:
Considerando-se as informações desse heredograma e outros conhecimentos
sobre o assunto, é INCORRETO afirmar
que:
a) os
indivíduos normais, em todas as gerações, são homozigotos.
b) a
ocorrência do tumor é uma característica autossômica.
c) o
próximo filho do casal II.1 x II.2 será normal.
d) a
probabilidade de o indivíduo III.2 ser heterozigoto é de dois terços.
Gab: C
41 (007947)
- (MACK SP/2007/Verão)
Na
espécie humana, a fenilcetonúria é condicionada por um gene autossômico
recessivo, enquanto a polidactilia é devida a um gene autossômico dominante.
Uma mulher normal para a fenilcetonúria e não polidáctila casa-se com um homem
normal para a fenilcetonúria, mas polidáctilo. O casal tem uma filha com
fenilcetonúria e não polidáctila. A probabilidade de esse casal ter uma criança
normal para a fenilcetonúria, e não polidáctila, é de
a) 3/4
b) 1/2
c) 3/8
d) 1/16
e) 2/3
Gab: C
42
(006793) - (UEPG PR/2006/Janeiro)
Considerando o individuo Y com o genótipo AaBb, e o indivíduo X com o
genótipo aaBb, assinale o
que for correto.
01. O indivíduo Y
produzirá 4 tipos de gametas diferentes.
02. O indivíduo X produzirá 3 tipos de gametas
diferentes.
04. Do cruzamento de X com Y pode-se obter
indivíduos duplo-heterozigotos.
08. Do cruzamento de X com Y, espera-se que metade
dos indivíduos sejam descendentes Aa e a outra metade aa.
16. Do cruzamento de X com Y pode-se obter
indivíduos homozigotos para os alelos a e b,
simultaneamente.
Gab: 29
43 (006983) - (FATEC SP/2005/Julho)
Em
determinada planta, flores vermelhas são condicionadas por um gene dominante e
flores brancas por seu alelo recessivo; folhas longas são condicionadas por um
gene dominante e folhas curtas por seu alelo recessivo.
Esses dois pares de alelos localizam-se em cromossomos diferentes. Do
cruzamento entre plantas heterozigóticas para os dois caracteres resultaram 320
descendentes.
Desses, espera-se que o número de plantas com flores vermelhas e folhas
curtas seja
a) 20.
b) 60.
c) 160.
d) 180.
e) 320.
Gab: B
44 (008031)
- (UFSCar SP/2007/1ª Fase)
Suponha
um organismo diplóide, 2n = 4, e a existência de um gene A em um dos pares de
cromossomos homólogos e de um gene B no outro par de homólogos. Um indivíduo
heterozigótico para os dois genes formará
a) 2 tipos de
gametas na proporção 1:1.
b) 2 tipos de
gametas na proporção 3:1.
c) 4 tipos de
gametas nas proporções 9:3:3:1.
d) 4 tipos de
gametas nas proporções 1:1:1:1.
e) 4 tipos de
gametas na proporção 1:2:1.
Gab: D
45 (007484)
- (FURG RS/2006)
Assinale
a alternativa que apresenta todas as possibilidades de gametas, formados a
partir de um indivíduo com o genótipo AaBbCc.
a) Aa, Bb, Cc.
b) ABC, abc.
c) ABC, ABc, AbC, Abc, aBC, aBc, abC, abc.
d) AB, AC, Ab, Ac, aB, aC, ab, ac.
e) ABC, ABc, AbC,
Abc.
Gab: C
46 (008362)
- (UNIFOR CE/2007/Janeiro - Conh. Gerais)
Em
uma espécie os genes A, B e C não são ligados. O número de
gametas com genótipos diferentes para estes genes que um indivíduo aaBbCc produz
é
a) 2
b) 4
c) 6
d) 8
e) 12
Gab: B
47 (008673)
- (PUC SP/2007/Julho)
De
acordo com a segunda lei de Mendel, o cruzamento AaBbCc X aabbcc terá
chance de produzir descendentes com
genótipo AaBbCc igual a
a) 1/2
b) 1/4
c) 1/8
d) 1/16
e) 1/64
Gab: C
48 (008719)
- (UEM PR/2007/Julho)
Suponha
que um geneticista esteja trabalhando com genes localizados em pares de
cromossomos homólogos diferentes. Ao cruzar dois indivíduos heterozigotos,
nasceram descendentes na proporção 9:3:3:1.
Assinale
a alternativa correta sobre esse resultado.
a) É um exemplo de
interação gênica ou epistasia.
b) Um par de genes
está envolvido.
c) É resultado de
mutações.
d) É um exemplo de
segregação independente na meiose.
e) Demonstra a
existência de permutação.
Gab: D
49 (010148) -
(UNIMONTES MG/2008/Inverno)
A
pigmentação em caramujos é uma herança do tipo autossômica dominante. A
pigmentação é produzida por uma via bioquímica de duas etapas. O pigmento
(composto C) é produzido apenas após o composto A ter sido convertido no
composto B pela enzima I (alelo A) e após o composto B ter sido convertido em composto C pela enzima
II (alelo B). A figura abaixo ilustra esse processo. Analise-a.
Considerando
a figura e o assunto relacionado com ela, analise as afirmativas abaixo e
assinale a alternativa INCORRETA.
a) O caramujo
albino pode ser filho de pais com o genótipo AABB x aabb.
b) O caramujo
pigmentado terá o genótipo A_B_.
c) Existem
cinco genótipos possíveis para o caramujo albino.
d) O genótipo
aa impede que o composto C seja produzido.
Gab: A
50 (010244) - (UESPI/2009)
O número de tipos de gametas que um indivíduo com genótipo AABBCC
produzirá é:
a) 3
b) 1
c) 2
d) 4
e) 8
Gab:
B
51 (010360)
- (UFRN/2009)
Do
cruzamento entre duas variedades de uma planta, um agrônomo obteve, em F1,
descendentes que produzem uma fruta com maior quantidade de polpa, maior vigor,
longevidade, produtividade e alta resistência a pragas.
Considerando-se
que essas características foram determinadas pelo conjunto de pares de genes Aa
BB Cc Dd ee e que todos eles apresentam segregação independente, o número de
tipos diferentes de gametas que essa planta pode produzir é:
a) 10
b) 8
c) 5
d) 32
Gab: B
52 (010728)
- (UECE/2009/Janeiro)
Em
periquitos australianos observam-se, principalmente, as seguintes cores de
plumagem: amarela, azul, branca e verde, condicionadas por dois pares de genes
de segregação independente e que interagem entre si. Sabendo-se que os
indivíduos homozigotos recessivos são brancos; os indivíduos que apresentam em
ambos os loci pelo menos um dos alelos dominantes são verdes; e que os
indivíduos que apresentam um loci com genes recessivos e o outro com, pelo
menos, um alelo dominante ou são azuis ou amarelos, podemos afirmar
corretamente que a proporção esperada de um cruzamento de periquitos com ambos
os loci heterozigotos é
a) Amarela: 9/16;
Azul: 3/16; Branca: 3/16; Verde: 1/16.
b) Amarela: 1/16;
Azul: 3/16; Branca: 9/16; Verde: 3/16.
c) Amarela: 3/16;
Azul: 3/16; Branca: 1/16; Verde: 9/16.
d) Amarela: 3/16;
Azul: 1/16; Branca: 3/16; Verde: 9/16.
Gab: C
53 (011296)
- (UNIMONTES MG/2009/Inverno)
Considerando
três características genéticas herdadas de forma independente, analise o
cruzamento abaixo.
A
probabilidade de nascer um indivíduo homozigoto recessivo para duas
características e heterozigoto para uma é igual a
a) 1/2.
b) 1/16.
c) 1/8.
d) 3/4.
Gab: C
54 (011778) - (UEPG
PR/2010/Janeiro)
Na
época em que Mendel
escreveu suas leis, ainda não eram conhecidos os cromossomos e o fenômeno da
meiose. No entanto, ele postulou algumas idéias básicas que sugeriam as etapas
da divisão celular. Suas conclusões foram mais tarde transformadas por outros
pesquisadores na 1a Lei de Mendel. Sobre as afirmações e o sucesso
de Mendel em suas pesquisas, assinale o que for correto.
01. Mendel concluiu
que cada caráter hereditário é condicionado por dois fatores que se separam na
formação dos gametas, indo apenas um fator para cada gameta.
02. A 1a
Lei de Mendel, também conhecida como "Lei da pureza dos gametas",
postula que os gametas têm um só gene, sendo, portanto, sempre puros.
04. O sucesso de sua
pesquisa deveu-se a algumas particularidades do método que usava: a escolha do
material e a escolha de características contrastantes. Ao contrário de outros
pesquisadores que tentavam sem sucesso entender a herança em bloco, isto é, considerando
todas as características ao mesmo tempo, ele estudava uma característica de
cada vez.
08. Segundo Mendel,
os genes não se misturam após a fecundação, eles permanecem lado a lado,
independentemente de se manifestarem ou não.
Gab: 15
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